Ngwa nyocha COVID-19 Antigen (ọlaedo colloidal) - 1 ule / ngwa
Bitte befolgen Sie anwụ Gebrauchsanweisung.
VERWENDUNGSZWECK
Ndị SARS-CoV-2 Antigen Schnellest bụ nke a na-akpọ Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Ebe ọ bụ na ị ga-anwụ anwụ schnelle quaitative Bestimmung von SARS-COV-2-Virus-Antigen in anterioren Nas enabstrichen (Nase vorne) von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Aufreten der Symptome konzipiert. Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest soll nicht als einzige Grundlage maka anwụ Dlagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden. Kinder unter 14 Jahren solten von einem Erwachsenen unterstotzt werden.
ZUSAMMENFASSUNG
Die neuartigen Coronaviren gehohren zu ß-Gattung. COVID-19 bụ ụzọ izizi na akute Atermwegserkrankung. Menschen sind generell empfanglich. Zurzeit bilden die mit dem neuen Coronavirus infizierten Patientinnen und Patienten die großte Infektionsquelle, wobei auch asymptomatisch infizierte Personen eine Infekionsquelle darstellen konnen. Auf Basis aktueller epldemiologischer Untersuchungen betragt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens jedoch 3 bis 7 Tage. Nke a pụtara na Symptome gelten ua Fieber, Ermudung, Verlust von Geruchs- und/oder Geschmackssinn na trockener Husten. Na einigen Fallen wurden auch Symptome wie verstopfte Nase, lafende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen na Durchfall nachgewiesen.
Ụlọ ọrụ MITGELIEFERTE MATERIALIEN
| Ihe kacha mma | Ajị anụ 1 Ule/igbe | Ajị anụ 5 Nnwale/igbe | Ajị anụ 20 ule/igbe |
| SARS-CoV-2 Antigen Testkassete (versiegeter Folienbeutel) | 1 | 5 | 20 |
| Steriler Abstrichtupler | 1 | 5 | 20 |
| Extraktionsrohrchen | 1 | 5 | 20 |
| Extraktionslosung | 1 | 5 | 20 |
| Gebrauchsanweisung (diese Beilage) | 1 | 1 | 1 |
| Rohrchenstander | 1 (N'ime igbe) | 1 | 1 |
Arụmọrụ (SENSITIVITAT NA SPEZIFITAT)
Dle Rapid SARS-CoV-2-Antigen Test Card na-eme ka ọ bụrụ ihe kacha mma maka Dlagnose verglichen. Na der Stude wurden 156 Proben getestet.
| Mmetụta | 96.77% |
| Spezifitat | 99,20% |
| Genauigkeit | 98,72% |
Eine Machbarkeitsstudie zeigte die nachfolgenden Ergebnisse:
-99,10% nicht-ọkachamara Anwender fuhrten den Test erfolgreich selbststandig durch
- 97,87% sitere na Arten von Ergebnissen wurden Richtig ntụgharị okwu.
INTERFERENZEN
Keine der folgenden Substanzen in der getesteten Konzentration internationrte mit dem Test.
| Volblut: 1% | Alkalol: 10% | Ihe: 2% |
| Phenylephrin: 15% | Tombramycin: 0,0004% | Oxymetazolin: 15% |
| menthol: 0.15% | Cromolyn: 15% | Benzocain. 0,15% |
| Fluticasonpropionat 5% | Mupirocin: 0.25% | Zicam Nasenspray. 5% |
| Oseltamivir Phosphat: 0.5% | Natriumchlorid. 5% | Human Anti-Maus Antikorper (HAMA): |
| Blotin: 1200 ng/ml | 60ng/mL |
