Ngwa nyocha COVID-19 Antigen (ọlaedo colloidal) - 1 nnwale / ngwa
Bitte befolgen Sie anwụ Gebrauchsanweisung.
VERWENDUNGSZWECK
Ndị SARS-CoV-2 Antigen Schnellest bụ otu n'ime Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test.Ebe ọ bụ na ị na-anwụ anwụ schnelle quaitative Bestimmung von SARS-COV-2-Virus-Antigen in anterioren Nas enabstrichen (Nase vorne) von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Aufreten der Symptome konzipiert.Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest soll nicht als einzige Grundlage maka anwụ Dlagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.Kinder unter 14 Jahren solten von einem Erwachsenen unterstotzt werden.
ZUSAMMENFASSUNG
Die neuartigen Coronaviren gehohren zu ß-Gattung.COVID-19 bụ ụzọ izizi na akute Atermwegserkrankung.Menschen sind generell empfanglich.Ọ bụrụ na ị na-arịa ọrịa coronavirus na-arịa ọrịa na-adịghị ala ala na Patienten die großte Infektionsquelle, wobei auch asymptomatisch infizierte Personen eine Infekionsquelle darstellen konnen.Auf Basis aktueller epldemiologischer Untersuchungen betragt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens jedoch 3 bis 7 Tage.Nke a pụtara na Symptome gelten ua Fieber, Ermudung, Verlust von Geruchs- und/oder Geschmackssinn na trockener Husten.Na einigen Fallen wurden auch Symptome wie verstopfte Nase, lafende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen na Durchfall nachgewiesen.
Ụlọ ọrụ MITGELIEFERTE MATERIALIEN
| Ihe kacha mma | Ajị anụ 1 Ule/igbe | Ajị anụ 5 Nnwale/igbe | Ajị anụ 20 ule/igbe |
| SARS-CoV-2 Antigen Testkassete (versiegeter Folienbeutel) | 1 | 5 | 20 |
| Steriler Abstrichtupler | 1 | 5 | 20 |
| Extraktionsrohrchen | 1 | 5 | 20 |
| Extraktionslosung | 1 | 5 | 20 |
| Gebrauchsanweisung (diese Beilage) | 1 | 1 | 1 |
| Rohrchenstander | 1 (N'ime igbe) | 1 | 1 |
Arụmọrụ (SENSITIVITAT NA SPEZIFITAT)
Dle Rapid SARS-CoV-2-Antigen Test Card na-eme ka ọ bụrụ ihe kacha mma maka Dlagnose verglichen.Na der Stude wurden 156 Proben getestet.
| Mmetụta | 96.77% |
| Spezifitat | 99,20% |
| Genauigkeit | 98,72% |
Eine Machbarkeitsstudie zeigte die nachfolgenden Ergebnisse:
-99,10% nicht-ọkachamara Anwender fuhrten den Test erfolgreich selbststandig durch
- 97,87% sitere na Arten von Ergebnissen wurden Richtig ntụgharị okwu.
INTERFERENZEN
Keine der folgenden Substanzen in der getesteten Konzentration internationrte mit dem Test.
| Volblut: 1% | Alkalol: 10% | Ihe: 2% |
| Phenylephrin: 15% | Tombramycin: 0,0004% | Oxymetazolin: 15% |
| menthol: 0.15% | Cromolyn: 15% | Benzocain.0,15% |
| Fluticasonpropionat 5% | Mupirocin: 0.25% | Zicam Nasenspray.5% |
| Oseltamivir Phosphat: 0.5% | Natriumchlorid.5% | Human Anti-Maus Antikorper (HAMA): |
| Blotin: 1200 ng/ml | 60ng/mL |
